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产品介绍

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资质认证

服务保障

华大基因官方授权

NIPT无创产前基因检测准确率99.9% 含检测保险

检测唐氏综合征(T21)、爱德华综合征(T18)、帕陶综合征(T13)等染色体异常 | 全国2000+医院合作 | 孕12周即可检测

促销价 ¥1280 ¥1680 省400元

优惠

检测版本

标准版 (T21/T18/T13) 升级版 +性染色体 ¥1680 全面版 +微缺失 ¥2380

采样方式

医院采血上门采样 +100

报告时间

5-7个工作日加急3个工作日 +300

采样城市

北京上海广州深圳杭州更多...

数量

库存充足

✓ 正品保障

✓ 官方授权

✓ 隐私保护

✓ 报告解读

商品介绍参数规格用户评价 (2860) 购买须知常见问题

什么是NIPT无创产前检测？

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) 无创产前基因检测，是通过采集孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术，对胎儿游离DNA进行检测，从而评估胎儿染色体非整倍体风险的一种产前筛查方法。

🧬 NIPT检测原理示意图

孕妇血液中含有约10-15%的胎儿游离DNA
通过高通量测序技术精准分析

检测项目

21三体综合征（唐氏综合征） - 发病率约1/700，是最常见的染色体异常
18三体综合征（爱德华综合征） - 发病率约1/6000
13三体综合征（帕陶综合征） - 发病率约1/10000

💡 为什么选择华大基因NIPT？

华大基因是全球最大的基因组学研发机构，NIPT检测量全球领先，已累计完成超过1000万例检测，准确率高达99.9%以上。

检测优势

✅ 安全无创 - 仅需抽取10ml静脉血
✅ 准确率高 - 检出率>99%，假阳性率<0.1%
✅ 检测早 - 孕12周即可检测
✅ 速度快 - 5-7个工作日出报告

适用人群

所有单胎妊娠的孕妇（孕12周以上）
血清学筛查临界风险的孕妇
有介入性产前诊断禁忌症的孕妇
错过血清学筛查最佳时间的孕妇

⚠️ 温馨提示

NIPT是筛查而非诊断，如结果为高风险，需进行羊水穿刺或绒毛膜活检进行确诊。本产品不适用于双胎及以上妊娠、接受过异体输血或干细胞治疗的孕妇。

服务流程

1️⃣ 在线下单预约
2️⃣ 前往指定医院/上门采血
3️⃣ 样本送至华大基因实验室
4️⃣ 5-7个工作日出具报告
5️⃣ 专业遗传咨询师解读报告

产品名称	NIPT无创产前基因检测（标准版）
检测机构	深圳华大基因股份有限公司
检测项目	21三体、18三体、13三体染色体非整倍体
样本类型	孕妇外周血 10ml
适用孕周	孕12周以上
检测技术	新一代高通量测序技术（NGS）
检出率	T21>99%, T18>97%, T13>95%
假阳性率	<0.1%
报告时间	5-7个工作日
报告形式	电子报告 + 纸质报告
资质认证	CAP认证、ISO15189认证、CNAS认证
检测保险	含检测保险，假阴性最高赔付40万元
有效期	自购买之日起6个月内有效

4.9

好评率 99%

出报告快(856) 服务专业(723) 采样方便(645) 报告详细(589) 客服耐心(432) 性价比高(398)

👩

准妈妈小雨

标准版 | 医院采血 | 2024-11-28

★★★★★

非常满意！整个流程很顺畅，下单后客服很快联系我预约了附近医院采血，采血也很快就几分钟。第6天就收到报告了，结果是低风险，悬着的心终于放下了。报告解读也很专业，有问必答！

报告截图

采血照片

商家回复：感谢您的认可！祝您孕期顺利，宝宝健康～

👩

期待宝宝的妈妈

升级版 | 上门采样 | 2024-11-25

★★★★★

选的上门采样服务，护士很准时也很专业。因为我是高龄产妇比较担心，选了升级版可以查性染色体。5天就出结果了，一切正常！虽然价格比医院贵一点，但服务体验好很多。

👨

新手爸爸阿杰

标准版 | 医院采血 | 2024-11-20

★★★★★

老婆做的这个检测，比医院便宜不少，而且含保险更放心。报告出来是低风险，全家都安心了。推荐！

📋 预约流程

下单支付后，客服将在2小时内联系您确认信息
根据您的位置安排就近医院或上门采样服务
采样完成后，样本将在24小时内送达华大基因实验室
5-7个工作日出具检测报告
报告出具后，专业遗传咨询师提供一对一解读服务

⚠️ 注意事项

本产品适用于孕周≥12周的单胎妊娠孕妇
采血前无需空腹，正常饮食即可
以下情况不建议检测：双胎或多胎妊娠、孕妇本人患有染色体异常、1年内接受过异体输血或干细胞治疗
NIPT为筛查技术，高风险结果需进一步确诊
产品自购买之日起6个月内有效

🛡️ 售后保障

未采样可全额退款
已采样未出报告，扣除采样费后退款
检测失败免费重测
含检测保险：假阴性最高赔付40万元

❓ NIPT和唐筛有什么区别？

传统唐筛是通过检测母血中的生化指标来评估风险，检出率约60-80%，假阳性率约5%。NIPT是直接检测胎儿DNA，检出率>99%，假阳性率<0.1%，准确性更高。

❓ 什么时候可以做NIPT？

建议在孕12周后进行检测，此时母血中胎儿游离DNA浓度足够，检测结果更准确。最晚可在孕22周前完成。

❓ NIPT结果高风险怎么办？

如果NIPT结果显示高风险，不必过于紧张。NIPT是筛查而非诊断，需要进行羊水穿刺或绒毛膜活检进行确诊。我们的遗传咨询师会为您详细解读报告并提供专业建议。

❓ 双胎可以做NIPT吗？

本产品仅适用于单胎妊娠。双胎妊娠的NIPT检测需要单独咨询，我们也提供双胎NIPT检测服务，请联系客服了解详情。

💡

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❓ NIPT结果高风险怎么办？

❓ 双胎可以做NIPT吗？

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